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WuXi NextCODE为英国基因组计划提供基因测序解析服务

来源:药明康德新药开发有限公司  发布日期: 2015-06-04 10:38 

-经过两轮激烈竞标,WuXi NextCODE 从世界各大领先测序分析供应商中脱颖而出,成为 Genomics England 选用的唯一一家应用在所有分析类别的数据分析系统。

上海、麻省坎布里奇和冰岛雷克雅未克2015年6月4日电 /美通社/ -- 全球基因组医学领域的领军企业药明康德 WuXi NextCODE 公司今日宣布将为英国卫生部英国国家基因组计划(Genomics England,GeL提供罕见病及癌症病人的全基因组测序临床数据解析服务,服务涵盖英国国家健康服务(NHS)“十万基因组计划”(UK100K)的第一阶段。

通过 WuXi NextCODE 独有的数据库模型、临床和肿瘤-对照分析报告系统,NHS 临床医生将可以对病患基因测序数据进行有效分析,以便找出罕见病致病变异,以及诱发癌症的驱动突变。GeL 计划在“十万基因组计划”的第一阶段对8000名病人进行基因测序和数据解析,在与成功竞标的四家公司签订合同前先对分析系统进行测试。

“非常高兴 WuXi NextCODE 的技术可以为 GeL 服务,帮助将其‘十万基因组计划’的福利带给广大患者”药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示,“GeL 公司是全球推动实现大规模精准医疗的开拓者,我们非常荣幸能够参与其中,帮助在英国和全世界实现这一宏伟愿景。”

“GeL 的选择是对 WuXi NextCODE 技术的重要认可,共同将基因组大数据完美应用到医疗领域” WuXi NextCODE 联合创始人、首席运营官 Hannes Smarason 先生表示,“从医学诊断到人口研究,再到推动实现更好的药物研发,我们的系统将被运用到GeL项目的方方面面,我们也期待将来为GeL提供更加全方位的服务。”

Genomics England 公司由英国卫生部创建,其“十万基因组计划”目标在2017年前完成对75,000名志愿者的十万组人全基因组测序,项目目前正在英国招募常见癌症病人及罕见病病人。



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